ANeurIPS · 2026

Learning Sparse Semantic-Cortical Atoms for Multisubject Naturalistic fMRI Encoding

Alicia Zeng

NeurIPS 2026 已录用 Poster · 官方会议页面

fMRI语义编码稀疏自编码器跨被试皮层语义原子
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OVERVIEW

论文概览

联合重建语言特征与预测多被试脑响应,将语义选择性、皮层组织和被试对应显式连接到稀疏原子。

ABSTRACT

中文摘要

基于大型语言模型特征的自然语言编码模型能够较好预测皮层响应,但其学习到的表征仍难解释。三个挑战尤其关键:在高维、相关特征空间中,语义选择性根本上不可辨识;皮层组织仍隐含在逐体素权重图内;跨被试结构通常只在模型拟合后处理。我们提出一个多被试耦合稀疏自编码器,联合重建语言模型特征并预测被试特异脑响应,学习语义—皮层原子的稀疏基,使语义结构、皮层组织与跨被试对应在单一模型中显式呈现。在自然故事聆听 fMRI 上,模型使用 50 个原子、每个 TR 仅激活五个原子,仍保留匹配的稠密特征岭回归模型 88% 的脑预测性能。相较匹配的两阶段基线,联合训练在预测与可解释性之间取得最强的总体权衡。学习到的原子语义连贯且可解释,相较标准事后编码模型分析,恢复出更可复现的跨被试脑图谱,与 Yeo 7 和 Neurosynth 的大尺度皮层结构对齐,并在低数据条件下比岭回归更好迁移到留出被试。通过连接语义特征与多个被试的对应皮层响应模式,该框架为语义到脑编码的认知神经科学分析提供了更可解释的基底。

RESEARCH RELEVANCE

与你研究的关系

论文事实:多被试联合稀疏模型用 50 个原子、每 TR 五个活动原子保留 88% 稠密岭回归预测性能,并评估低数据留出被试迁移。研究推断:可与类别反事实响应场结合,检验语义原子、ROI 激活—抑制 motif 和实际刺激删除效应是否一致。

LIMITATIONS

局限与核查重点

稀疏原子可解释并不消除相关特征空间的所有不辨识性;语义标签与图谱对齐不是因果机制证据。任务是故事聆听编码,不能直接外推到图像生成、想象解码或任意模态缺失恢复。

SOURCE

来源与原文

NeurIPS 2026 已录用 Poster · 官方会议页面

Alicia Zeng. Learning Sparse Semantic-Cortical Atoms for Multisubject Naturalistic fMRI Encoding. NeurIPS 2026 已录用 Poster · 官方会议页面. https://neurips.cc/virtual/2026/poster/151712